استنتاج SES هو وثيقة صادرة عن الخدمة الصحية والوبائية ، والتي تمنح الإذن لأنشطة المنظمة في مجال الخدمات ، والتموين العام ، وإنتاج بعض المنتجات والسلع. الاستنتاج الصحي والوبائي (SEZ) من نوعين: للمنتجات ونوع النشاط (العمل ، الخدمات). تمت الموافقة على قائمة المنتجات وأنواع معينة من الأنشطة التي من أجلها الحصول على منطقة اقتصادية حرة بأمر Rospotrebnadzor رقم 224 بتاريخ 19 يوليو 2007.
تعليمات
الخطوة 1
إجراءات الحصول على منطقة اقتصادية حرة حسب نوع النشاط.
هناك قائمة معتمدة من الأنشطة التي يتم في تنفيذها تحديد الحاجة إلى الحصول على نتيجة صحية ووبائية: الأدوية ، والأدوية ، وإنتاج المخدرات ، وإنتاج الكحول ، والأنشطة التعليمية ، وتصفيف الشعر وصالونات التجميل ؛ الأنشطة المتعلقة بالنفايات الخطرة ، وبعض الأنشطة الأخرى.
الخطوة 2
جمع حزمة من الوثائق اللازمة: تطبيق العينة المحددة ؛ نسخ من المستندات القانونية لمنظمة أو رائد أعمال (شهادة تسجيل أو شهادة ضريبية لتعيين رقم التعريف الضريبي) ، أو تفاصيل البنك ، أو اتفاقية الإيجار أو الملكية ، أو اتفاقية التخلص من القمامة ، أو شهادة ملكية المؤجر ، أو خطة التحكم في الإنتاج ، إن وجدت ، الاستنتاج القديم (إذا أي). تتطلب بعض الأنشطة مستندات خاصة إضافية. قم بإرسال الحزمة إلى خدمة الصحة والوبائيات.
لمزيد من التفاصيل ، انظر ، على سبيل المثال ، هنا https://1ao.ru/licenz/ses.html أو هن
الخطوه 3
دفع مقابل فحص الكائن ورسوم الدولة. تكلفة الفحص من 6000 روبل ، حسب نوع النشاط. تنظيم الفحص في المنشأة. أثناء الفحص ، قد يكون من الضروري تزويد الخبير بمعلومات أو مستندات إضافية.
الخطوة 4
يستغرق إصدار استنتاج صحي ووبائي 15-30 يومًا. فترة الصلاحية - من 1 إلى 5 سنوات ، تعتمد أيضًا على نوع النشاط.
الخطوة الخامسة
إجراءات الحصول على منطقة اقتصادية حرة للمنتجات.
الأنواع الرئيسية للمنتجات التي تتطلب الحصول على المنطقة الاقتصادية الخاصة: المنتجات الغذائية ؛ منتجات النظافة ومستحضرات التجميل. سلع للأطفال المنتجات الكيماوية والبتروكيماوية. المواد التي تلامس الطعام ؛ منتجات النشر؛ وسائل الحماية الفردية ؛ مواد لإنتاج الأحذية. منتجات الهندسة الميكانيكية وصناعة الأدوات ؛ مواد للمنتجات التي تلامس جلد الإنسان ؛ مواد بناء؛ منتجات ومواد التبغ ؛ المبيدات والكيماويات الزراعية وبعضها الآخر.
الخطوة 6
المستندات المطلوبة: تطبيق العينة المحددة ؛ وصفة أو وصف للمنتج ؛ المنطقة الاقتصادية الخاصة بشأن امتثال وثائق المنتج لمتطلبات المعايير الصحية والوبائية الحكومية (إن وجدت) ؛ المناطق الاقتصادية الخاصة بشأن الامتثال لشروط الإنتاج مع متطلبات الدولة SanPiN ؛ تقارير اختبار المنتج (إن وجدت) ؛ التسمية أو تخطيطها ؛ عقد التوريد (إذا لم تكن مُصنِّعًا) ؛ مقتطف من سجل الدولة الموحد للكيانات القانونية أو EGRIP. يتم تقديم حزمة من المستندات إلى الخدمة الصحية والوبائية.
الخطوة 7
دفع مقابل الفحص وواجب الدولة ، وتقديم عينات من المنتج لأبحاث المختبر. يتم إصدار هذا النوع من الاستنتاج أيضًا لمدة 15-30 يومًا. فترة الصلاحية خمس سنوات.
